HJ 1453-2026 "Akvokvalito - Determino de Cu, Pb, Cd, Ni kaj Cr - Grafita Forna Atom-Absorba Spektrofotometrio" estis oficiale publikigita kiel grava bazo por la detekto de pezaj metaloj en akvokvalito kaj ekvalidos la 1-an de majo 2026. Ĉi tiu normo provizas aŭtoritatajn kaj fidindajn teknikajn specifojn por la determinado de ĉi tiuj kvin ŝlosilaj pezaj metalaj elementoj en surfaca akvo, grundakvo, hejma kloakaĵo kaj industria rubakvo. Konsiderante pli striktan superrigardon kaj pli altajn normojn por detekto, grafita forna atom-absorba spektrofotometrio fariĝos grava subtena rimedo por monitorado de pezaj metaloj en akvokvalito pro sia alta sentemo, malalta detektolimo kaj maturaj kaj stabilaj karakterizaĵoj.
BFRL WFX-220A Atom-absorba Spektrofotometro
1 Eksperimento
1.1 Instrumento kaj reakciilo preparo
WFX-220A Atom-absorba Spektrofotometro: BFRL;
Mikroonda digestigilo kaj subtenanta inteligenta temperaturregula elektra hejtilo: Yiyao Technology, M3;
norma solvaĵo de Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 μg/mL); Nitrata acido, klorida acido kaj paladia nitrato estas ĉiuj de supera pureco.
1.2 Specimenpreparado
Post la specimenkolekto, aldonu taŭgan kvanton da nitrata acido por ĝustigi la acidecon al pH ≤ 2, konservu ĝin en malhela loko kaj mezuru ĝin ene de 40 tagoj.
Precize mezuru 25.0 mL da surfacaj akvaj specimenoj en mikroonda digesta tanko, aldonu 3 mL da nitrata acido kaj 1 mL da klorida acido, kaj metu ilin en mikroondan digestilon por digestado (Tabelo 1). Post digestado, malvarmigu ĝis ĉambra temperaturo, metu sur elektran termikan digestilon, kaj vaporigu la solvaĵon ĝis preskaŭ sekiĝo. Forigu kaj malvarmigu, lavu la internan muron per 1% nitrata acido almenaŭ 3 fojojn, transdonu al 25ml kolorimetria tubo, diluigu la volumenon per 1% nitrata acido al la retiklo, bone skuu, kaj estu testata.
Tabelo 1 Mikroonda digesta hejta proceduro
| Digesta temperaturo | Hejta tempo (minutoj) | Tentempo (minutoj) |
| Ĉambra temperaturo → 120 ℃ | 0 | 3 |
| 120→150℃ | 0 | 3 |
| 150→180℃ | 0 | 20 |
1.3 Eksperimentaj kondiĉoj
Atom-absorba spektroskopio estis uzata por analizo, kaj la referencaj kondiĉoj de la instrumento estas montritaj en Tabelo 2 sube.
Tabelo 2 Referencaj kondiĉoj de grafita forninstrumento
| Elemento | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Lampofluo | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Ondolongo | 324.7 | 283.3 | 228.8 | 232 | 357.9 |
| Spektra bendolarĝo | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| Sekigtemperaturo (℃) / Tempo (s) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Cindra temperaturo (℃) / Tempo (s) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Atomiga temperaturo (℃) / Tempo (s) | 2300/3 | 2200/3 | 2000/3 | 2500/4 | 2500/3 |
| Injekta volumeno (μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Matrica plibonigilo injekta volumeno (μL) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Metodo de fona korekto | Deŭteria lampo | Deŭteria lampo | Deŭteria lampo | Deŭteria lampo | Deŭteria lampo |
Agordo de matrica plibonigilo: pezu 0.1g da paladia nitrato, aldonu 1mL da nitrata acido (2.1) por dissolvi, kaj agordu la volumenon al 100mL per laboratoria akvo.
Desegnado de laborkurboj: Komerce haveblaj normaj solvaĵoj de Cu, Pb, Cd, Ni kaj Cr (1000 μg/mL) estis diluitaj paŝon post paŝo, preparitaj en 50 μg/L, 10 μg/L, 1 μg/L, 30 μg/L, kaj 10 μg/L de la uzata solvaĵo, kaj la unupunkta dilua konfiguracia kurbo estis farita per aŭtomata specimenilo.
2 Rezultoj kaj diskuto
Sub la elektitaj eksperimentaj kondiĉoj, la lineara rilato estis bona je 0~50μg/L por Cu, 0~10μg/L por Pb, 0~1μg/L por Cd, 0~30μg/L por Ni, kaj 0~10μg/L por Cr, kiu povas atingi pli ol 0.999; La kalibra kurbo estas montrita en Figuro 1~Figuro 5 sube.
Fig. 1 Kupro-kalibra kurbo
Fig. 2 Pb-kalibra kurbo
Fig. 3 Cd-kalibra kurbo
Fig. 4 Ni-kalibra kurbo
Fig. 5 Kr-kalibra kurbo
La malplena solvaĵo estis preparita laŭ la eksperimenta metodo kaj 11 mezuradoj estis faritaj, kaj la detektolimo de la kalkulmetodo estis 17.34 pg por Cu, 1.51 pg por Pb, 0.42 pg por Cd, 17.77 pg por Ni, kaj 1.28 pg por Cr.
La traktitaj surfacakvaj specimenoj estis testitaj sub elektitaj eksperimentaj kondiĉoj, kaj la testrezultoj estas montritaj en Tabelo 3 sube.
Tabelo 3Determinaj rezultoj de surfacakvaj specimenoj
| Elemento | Specimeno 1 | Specimeno 2 | ||
| Mezuritaj valoroj (μg/L) | Pikita resaniĝprocento (%) | Mezuritaj valoroj (μg/L) | Pikita resaniĝprocento (%) | |
| Cu | 18.7 | 94.5 | 24.2 | 92.1 |
| Pb | 1.2 | 97.8 | 1.4 | 99.6 |
| Cd | <0.06 | 91.2 | <0.06 | 94.5 |
| Ni | 7.9 | 102.3 | 8.2 | 97.4 |
| Cr | 1.3 | 105.5 | 1.8 | 96.9 |
La referencaj materialoj Cu, Pb, Cd, Ni, kaj Cr estis testitaj 7 sinsekvajn fojojn, kaj la testrezultoj estas montritaj en Tabelo 4 sube.
Tabelo 4Rezultoj pri referencaj materialoj de Cu, Pb, Cd, Ni, kaj Cr
| elemento | nombro | kalibrita valoro (μg/L) | Mezuroj (μg/L) | Relativa norma devio (%) |
| Cu | GSB 07-3186-2014 | 497±25 | 522.00 | 1.9 |
| Pb | GSB 07-3186-2014 | 0,241±0,012 | 0.243 | 2.1 |
| Cd | GSB 07-3186-2014 | 0,138±0,008 | 0.137 | 1.5 |
| Ni | GSB 07-3186-2014 | 258±14 | 253.4 | 2.6 |
El Tabeloj 3 kaj 4, la pliigita reakiro de Cu, Pb, Cd, Ni kaj Cr en la surfacakva specimeno estas 91.2%~105.5%, kaj la relativa norma devio de la norma specimeno estas 1.5%~2.6% por 7 paralelaj mezuradoj.
3 Konkludo
Laŭ la postuloj de la "Normo pri Media Kvalito de Surfaca Akvo" (GB 3838-2002), la enhavo de Cu, Pb, Cd kaj Ni en la surfaca akvo plenumas la normon pri akvo de Klaso II. Ĉi-foje, la atom-absorba spektrofotometro WFX-220A estis uzata por determini Cu, Pb, Cd, Ni kaj Cr rilate al HJ 1453-2026 "Determino de Cu, Pb, Cd, Ni kaj Cr en Akvokvalito per Atom-Absorba Spektrofotometrio en Grafita Forno", kaj la rezultoj pri la detekta limnivelo, specimena precizeco kaj precizeco estis kontentigaj.
La atomabsorba spektrofotometro WFX-220A havas altan sentemon, bonan precizecon kaj ampleksan gamon da aplikoj. Ĝia plej granda kulminaĵo estas la alta grado de aŭtomatigo, la flamo-grafita forno povas realigi unu-klakan aŭtomatan ŝaltadon, kombinite kun alt-preciza fluokontrolo kaj inteligenta programaro kun enkonstruita fakula datumbazo, facila kaj efika operacio. Samtempe, la instrumento adoptas modulan dezajnon por ĉiutaga bontenado, kaj havas plurajn sekurecajn interŝlosilojn kaj temperaturkontrolan protekton, kiuj kombinas programaron kaj aparataron por certigi sekuran operacion. Krome, ĝi ankaŭ subtenas alt-temperaturan flammetodon, hidridan metodon kaj diversajn aŭtomatajn specimenigajn etendaĵojn, kiuj povas plene kontentigi la bezonojn de metalanalizo en mediprotektado, nutraĵoj kaj medicino kaj aliaj kampoj.
Afiŝtempo: 15-a de majo 2026